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芎菊上清丸

2025-1-8 11:12| 发布者: zhongzhai| 查看: 13| 评论: 0|原作者: zhongzhai|来自: 本站

摘要: 【处方】川芎20g 菊花240g 黄芩120g 栀子30g 炒蔓荆子30g 黄连20g 薄荷20g 连翘30g 荆芥穗30g 羌活20g 藁本20g 桔梗30g 防风30g 甘草20g 白芷80g 【制法】以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加 ...

【处方】川芎20g 菊花240g

黄芩120g 栀子30g

炒蔓荆子30g 黄连20g

薄荷20g 连翘30g

荆芥穗30g 羌活20g

藁本20g 桔梗30g

防风30g 甘草20g

白芷80g

【制法】以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜150~160g,制成大蜜丸,即得。

【性状】本品为棕褐色至棕黑色的大蜜丸;味甘、微苦。

【鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察;靭皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形 纹孔,胞腔棕红色(栀子)。宿萼表皮非腺毛2~3细胞,顶端细胞的基部稍粗,壁有疣状突起(炒蔓荆子)。木纤维鲜黄色,成束,较细长,壁稍厚,纹孔明显(黄连)。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭状(连翘)。果皮石细胞淡黄棕色或淡黄色,多成片,细胞界限不明显,垂周壁稍厚,深波状弯曲,纹孔稀疏(荆芥穗)。油管含金黄色分泌物,直径约30μm(防风)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。花粉粒类圆形,直径24~34μm,外壁有刺,长3~5μm,具3个萌发孔(菊花)。

(2)取本品1丸,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加乙醚50ml,超声处理30分钟,滤过,药渣挥干乙醚备用;滤液挥干乙醚,残渣加乙酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取欧前胡素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液15μl、对照品浴液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙醚(5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取〔鉴别〕(2)项下的药渣,加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml 使溶解,作为供试品溶液。另取菊花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上 述两种溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1:15:1:1:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品1丸,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加甲醇40ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加少量水使溶解,通过D101大孔吸附树脂柱(柱内径1.5cm,柱高12cm),以水100ml洗脱,弃去水液,再用30%乙醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各4μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液(必要时在105℃加热至斑点显色清晰)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品3g,剪碎,加硅藻土2g,研匀,加甲醇10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材30mg,加甲醇5ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液4μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(46:54:0.2)为流动相;检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液制备 取本品,剪碎,取约1g,精密称定,加硅藻土0.6g,研匀,转移至具塞锥形瓶中,加70%乙醇50ml,超声处理(功率120W,频率40kHz)30分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各l0μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每丸含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于4.0mg。

【功能与主治】清热解表,散风止痛。用于外感风邪引起的恶风身热、偏正头痛、鼻流清涕、牙疼喉痛。

【用法与用量】口服。一次1丸,一日2次。

【注意】体虚者慎用。

【规格】每丸重9g

【贮藏】密封。


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