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小儿咽扁颗粒

2025-1-8 11:11| 发布者: zhongzhai| 查看: 15| 评论: 0|原作者: zhongzhai|来自: 本站

摘要: 【处方】 金银花 109.4g 射干 62.5g 金果榄 78.lg 桔梗 78.lg 玄参 78.lg 麦冬 78.1g 人工牛黄 0.31g 冰片 0.16g 【制法】 以上八味,除人工牛黄、冰片外,其余金银花等六味加水煎煮二次,第一次2.5小时,第二 ...

【处方】

金银花 109.4g 射干 62.5g

金果榄 78.lg 桔梗 78.lg

玄参 78.lg 麦冬 78.1g

人工牛黄 0.31g 冰片 0.16g

【制法】 以上八味,除人工牛黄、冰片外,其余金银花等六味加水煎煮二次,第一次2.5小时,第二次1.5小时,滤过,滤液合并,减压浓缩至相对密度为1.32~1.35(50℃),加入蔗糖700~800g、适量糊精及人工牛黄,混匀,制成颗粒,干燥,加入冰片,混匀,制成1000g;或加入甜菊素约9g、适量糊精及人工牛黄,混匀,制成颗粒,干燥,加入冰片,混匀,制成500g,即得。

【性状】 本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;味甜、微苦,或味微甜、微苦(无蔗糖)。

【鉴别】 (1)取本品8g或4g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次25ml,弃去三氯甲烷液,再用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取射干对照药材lg,加水60ml,煎煮20分钟,离心,取上清液加三氯甲烷同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(1)项下的供试品溶液lOul、对照药材溶液5ul,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-丁酮-甲醇(3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品8g或4g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,加盐酸3ml,加热回流1小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次 30ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材lg,加甲醇同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮 (4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品16g或8g(无蔗糖),研细,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水25ml使溶解,加三氯甲烷振摇提取2次,每次25ml,水溶液备用,合并三氯甲烷 液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸巴马汀对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液 10ul、对照品溶液3ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(10:1:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(5)取〔鉴别〕(4)项下的备用水溶液,用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次25ml,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残渣用水5ml溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为12cm),先后用水60ml和40%乙醇40ml洗脱,弃去洗脱液,继用 70%乙醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品,加甲醇制成每 1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10ul、对照品溶液5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(7:1:2)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每1ml含20ug的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取装暈差异项下的本品内容物,混匀,取适量,研细,取约lg或0.5g(无蔗糖),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHZ)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含金银花以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于3.0mg。

【功能与主治】 清热利咽,解毒止痛。用于小儿肺卫热盛所致的喉痹、乳蛾,症见咽喉肿痛、咳嗽痰盛、口舌糜烂;急性咽炎、急性扁桃腺炎见上述证候者。

【用法与用量】开水冲服。一至二岁一次4g或2g(无蔗糖),一日2次;三至五岁一次4g或2g(无蔗糖),一日3次;六至十四岁一次8g或4g(无蔗糖),一日2~3次。

【规格】 (1)每袋装8g (2)每袋装4g(无蔗糖)

【贮藏】 密封。


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