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香砂和中丸

2025-1-8 11:10| 发布者: zhongzhai| 查看: 14| 评论: 0|原作者: zhongzhai|来自: 本站

摘要: 【处方】 陈皮60g 姜厚朴60g 苍术(土炒)60g 麸炒枳壳60g 醋青皮90g 焦山楂90g 砂仁15g 炙甘草12g 广藿香60g 清半夏90g 白术(土炒)90g 茯苓90g 六神曲(炒)60g 【制法】 以上十三味,粉碎成细粉, ...

【处方】 陈皮60g 姜厚朴60g

苍术(土炒)60g 麸炒枳壳60g

醋青皮90g 焦山楂90g

砂仁15g 炙甘草12g

广藿香60g 清半夏90g

白术(土炒)90g 茯苓90g

六神曲(炒)60g

【制法】 以上十三味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。

【性状】 本品为淡黄棕色至棕褐色的水丸;气香,味苦。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:石细胞分枝状,壁厚,层纹明显(姜厚朴)。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块(砂仁)。果皮表皮细胞呈类圆形或类多角形,壁稍厚,胞腔内含黄棕色或红棕色物(焦山楂)。非腺毛1~8细胞,壁有疣状突起(广藿香)。 草酸钙针晶成束,长32~144μm,存在于黏液细胞中或散在(清半夏)。

(2) 取本品10g,研细,加石油醚(30~60℃)50ml,加热回流30分钟,滤过,滤液用1%氢氧化钠溶液振摇提取2次,每次15ml,合并碱液,加稀盐酸调节pH值至2~3,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,分别加乙酸乙酯制成毎1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液8μl、对照品溶液 各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3) 取本品10g,置500ml圆底烧瓶中,加入沸石数粒,加水200ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度,再加入乙酸乙酯1ml,连接回流冷凝管,加热提取3小时,分取乙酸乙酯液,作为供试品溶液,另取广藿香对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取百秋李醇对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则 0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液及对照品溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4) 取苍术对照药材1g,同〔鉴别〕(3)项下供试品溶液的制备方法,制成对照药材溶液。另取苍术素对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(3)项下的供试品溶液和上述对照药材溶液及对照品溶液各6~8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(9:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【含量测定】 陈皮、醋青皮、麸炒枳売照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(40:60)为流动相;检测波长为284nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约0.1g,精密称定,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含陈皮、醋青皮和麸炒枳壳以橙皮苷(C28H34O15) 计,不得少于5.0mg。

姜厚朴 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-1%醋酸溶液(52:48)为流动相;检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含厚朴酚60μg与和厚朴酚40μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取本品适量,研细,取约2g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流提取3小时,提取液水浴浓缩至适量,转移至25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含姜厚朴以厚朴酚(C18H18O2)与和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于0.90mg。

【功能与主治】 健脾燥湿,和中消食。用于脾胃不和,不思饮食,胸满腹胀,恶心呕吐,噫气吞酸。

【用法与用量】 口服。一次6~9g,一日2~3次。

【贮藏】 密封。


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