清火栀麦丸

【处方】

穿心莲 2000g 栀子 250g

麦冬 250g

【制法】 以上三味，取穿心莲350g与栀子粉碎成细粉，过筛；剩余的穿心莲与麦冬加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩到相对密度为1.25～1.35的稠膏，加入上述细粉及辅料适量，混匀，制粒，制丸，过筛，干燥，制成1000g，即得。

【性状】 本品为黑褐色的浓缩水丸；味极苦。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：叶表皮组织中含钟乳体晶细胞（穿心莲）。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或不规则形，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔暗棕红色（栀子）。

（2）取本品1.5g，研细，加3.6%盐酸溶液（1→10）20ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液加三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，回收溶剂至干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g，加水20ml，煎煮1小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，自“加3.6%盐酸溶液……”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

【特征图谱】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 检测波长为225nm，其他同〔含量测定〕项。

参照物溶液的制备 取栀子对照药材0.1g、穿心莲对照药材0.5g，置50ml量瓶中，加70%甲醇适量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

对照品溶液的制备、供试品溶液的制备 同〔含量测定〕项。

测定法 精密吸取参照物溶液、对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

供试品色谱中应呈现与对照特征图谱相对应的6个主要色谱峰，其保留时间应与参照物色谱中6个主要色谱峰保留时间相对应；其中2、3、6号色谱峰应与栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯对照品色谱峰保留时间相对应。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯检测波长为225nm，栀子苷检测波长为238nm。理论板数按穿心莲内酯峰和脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000。

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时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B（％）

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0～15 10→18 90→82

15～20 18→28 82→72

20～60 28→40 72→60

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对照品溶液的制备 取栀子苷对照品、穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含栀子苷30μg与穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯各20μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品研细，取约0.3g，精密称定，置50ml量瓶中，加70%甲醇40ml，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，加70%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法 精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含穿心莲以穿心莲内酯（C20H30O5）和脱水穿心莲内酯（C20H28O4）的总量计，不得少于2.0mg；含栀子以栀子苷（C17H24O10）计，不得少于3.8mg。

【功能与主治】 清热解毒，凉血消肿。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤。

【用法与用量】 口服。一次0.8g，一日2次。

【规格】 每瓶装0.8g

【贮藏】 密封。