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麻仁滋脾丸

2025-1-8 11:04| 发布者: zhongzhai| 查看: 10| 评论: 0|原作者: zhongzhai|来自: 本站

摘要: 【处方】 大黄(制)60g 火麻仁 80g 当归80g 姜厚朴 40g 炒苦杏仁 40g 麸炒枳实 40g 郁李仁 40g 白芍 30g 【制法】 以上八味,大黄、当归、姜厚朴、麸炒枳实、白芍分别粉碎成细粉,再与其余火麻仁等三味共同 ...

【处方】 大黄(制)60g 火麻仁 80g

当归80g 姜厚朴 40g

炒苦杏仁 40g 麸炒枳实 40g

郁李仁 40g 白芍 30g

【制法】 以上八味,大黄、当归、姜厚朴、麸炒枳实、白芍分别粉碎成细粉,再与其余火麻仁等三味共同粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜80~100g,制成小蜜丸或大蜜丸,即得。

【性状】 本品为深棕色至黑褐色的大蜜丸或黑褐色的小蜜丸;气微香,味苦。

【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶大,直径60~140μm(大黄)。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显(姜厚朴)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(麸炒枳实)。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。

(2)取本品5g,剪碎,加硅藻土3g,研匀,加石油醚(30~60℃)30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加石油醚(30~60℃)20ml超声处理10分钟,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(8:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(3)取枳实对照药材lg,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取〔鉴别〕(2)项下的供试品溶液5~8μl、上述对照药材溶液5μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(4)取本品10g,剪碎,加硅藻土3g,研匀,加50%甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,用石油醚(30~60℃)振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5)取本品9g,剪碎,加水30ml,超声处理45分钟,离心,吸取上清液15ml,加在聚酰胺柱(80~100目,3g,内径为lcm)上,用60ml水洗脱,收集洗脱液,用正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,弃去氨试液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于1500。

对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量,精密称定,加乙酸乙酯-无水乙醇(1:2)混合溶液制成每1ml含大黄素10μg、大黄酚25μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,剪碎,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流提取1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置烧瓶中,回收甲醇至干,残渣加盐酸溶液(1→10)10ml,再加三氯甲烷10ml,置水浴上加热回流提取1小时,立即冷却,移至分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷振摇提取3次,每次15ml合并三氯甲烷液,回收至干,残渣用乙酸乙酯-无水乙醇(1:2)混合溶液溶解,转移至10ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品含大黄以大黄素(C15H10O5)和大黄酚(C15H10O4)的总量计,小蜜丸每lg不得少于0.70mg,大蜜丸每丸不得少于6.3mg。

【功能与主治】 润肠通便,消食导滞。用于胃肠积热、肠燥津伤所致的大便秘结、胸腹胀满、饮食无味、烦躁不宁、舌红少津。

【用法与用量】 口服。小蜜丸一次9g(45丸),大蜜丸一次1丸,一日2次。

【注意】 孕妇慎用。

【规格】(1)小蜜丸每100丸重20g (2)大蜜丸每丸重9g

【贮藏】 密封,置阴凉干燥处。


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