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桂附地黄胶囊

2025-1-8 09:57| 发布者: zhongzhai| 查看: 6| 评论: 0|原作者: zhongzhai|来自: 本站

摘要: 【处方】 肉桂 22.22g 熟地黄 177. 77g 牡丹皮 66. 66g 茯苓 66. 66g 附子(制) 22. 22g 酒萸肉 88. 88g 山药 88. 88g 泽泻 66. 66g 【制法】以上八味,茯苓、山药粉碎成最细粉,其余肉桂等六味用乙醇回流提取二 ...

【处方】

肉桂 22.22g 熟地黄 177. 77g 牡丹皮 66. 66g 茯苓 66. 66g 附子(制) 22. 22g 酒萸肉 88. 88g 山药 88. 88g 泽泻 66. 66g

【制法】以上八味,茯苓、山药粉碎成最细粉,其余肉桂等六味用乙醇回流提取二次,每次1.5小时,提取液滤过,滤液回收乙醇并浓缩至适量,备用;药渣加水煎煮二次,每次1小时,煎液滤过,滤液合并,浓缩至适量,与上述浓缩液合并,加入茯苓、山药最细粉及适量二氧化硅,混匀,干燥,过筛,装入胶囊,制成1000粒,即得。

【性状】本品为硬胶囊,内容物为棕黄色至棕色的颗粒和粉末;气芳香,味微苦。

【鉴别】(1)取本品内容物,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm(茯苓)。淀粉粒三角状卵形或矩圆形,直径24~40μm,脐点短缝状或人字状(山药)。

(2)取本品内容物0.5g,置索氏提取器中,加无水乙醇适量,回流提取至提取液无色,减压回收乙醇至5ml,在2~10℃放置24小时,取上清液作为供试品溶液。另取熊果酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取本品内容物4g,加水150ml、盐酸45ml、乙醚150ml,摇匀,冷浸24小时,滤过,滤液置分液漏斗中,分取乙醚液,用无水硫酸钠1g,滤过,滤液浓缩至1ml,静置,取上清液作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品,加乙醚制成每1ml含0.4μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸(20:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【检查】乌头碱限量 取本品内容物适量,研细,取17g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷100ml与浓氨试液10ml,摇匀,放置12小时,超声处理10分钟,滤过,取滤液,用硫酸溶液(3→100)振摇提取5次,每次20ml,合并提取液,用浓氨试液调节pH值至10~11,用三氯甲烷振摇提取5次,每次20ml,合并提取液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,精密吸取供试品溶液12μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-乙醇(6.4:3.6:1)为展开剂,置氨蒸气预平衡15分钟的展开缸内展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点,或不出现斑点。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

【含量测定】酒萸肉 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为 236nm。理论板数按马钱苷峰计算应不低于4000。

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时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)

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0~25 11 89

25~35 90 10

35~45 11 89

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对照品溶液的制备 取马钱苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml(剩余的续滤液备用),浓缩至约5ml,转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含酒萸肉以马钱苷(C17H26O10)计,不得少于0.32mg。

牡丹皮 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70:30)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。

对照品溶液的制备 取丹皮酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得.

供试品溶液的制备 取酒萸肉〔含量测定〕项下的备用续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,不得少于0.60mg。

【功能与主治】温补肾阳。.用于肾阳不足,腰膝痠冷,肢体浮肿,小便不利或反多,痰饮喘咳,消渴。

【用法与用量】口服。一次7粒,一日2次。

【规格】每粒装0.34g

【贮藏】密封。


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